Textul subiectului și baremului
Subiect BAC Chimie organică 2025 – sesiunea specială, 26 mai 2025, varianta 6
Acesta este textul selectabil extras automat din documentele PDF ale acestei variante. Pentru formule, tabele, pseudocod sau grafice, verifică pagina originală din PDF înainte de a rezolva exercițiile.
Subiectul
Deschide PDF-ul originalSubiectul · pagina 1
Ministerul Educaţiei și Cercetării Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare Probă scrisă la chimie organică Varianta 6 Pagina 1 din 2 Examenul național de bacalaureat 2025 Proba E. d) Chimie organică Varianta 6 • Toate subiectele sunt obligatorii. Se acordă zece puncte din oficiu. • Timpul de lucru efectiv este de trei ore. SUBIECTUL I (40 de puncte) Subiectul A. Itemii de la 1 la 10 se referă la compuși organici ale căror formule de structură, notate cu litere de la (A) la (F), sunt prezentate mai jos: (A) CH3 (B) (C) (D) (E) CH3OH (F) CH4 Pentru fiecare item, notaţi pe foaia de examen numărul de ordine al itemului însoţit de litera corespunzătoare răspunsului corect. Fiecare item are un singur răspuns corect. 1. Numărul compușilor organici cu funcțiuni este egal cu: a. 4; c. 2; b. 3; d. 1. 2. Sunt hidrocarburi cu formula generală CnH2n+2: a. (A) și (B); c. (B) și (F); b. (B) și (D); d. (D) și (F). 3. În formula de structură a compusului (C) sunt: a. două legături covalente simple carbon-oxigen; c. șase grupe funcționale hidroxil; b. șapte legături covalente carbon-hidrogen; d. trei atomi de carbon secundar. 4. Este adevărat că: a. (A) este utilizat ca solvent; c. (C) este α-D-glucopiranoza; b. (B) este n-propilbenzenul; d. (F) are miros neplăcut. 5. Compusul organic (E): a. are putere calorică mare; c este omologul superior al etanolului; b. conține în moleculă o grupă funcțională divalentă; d. poate fi utilizat la prepararea băuturilor alcoolice. 6. Reacția de izomerizare a compusului (D) este o reacție de: a. adiție; c. substituție; b. eliminare; d. transpoziție. 7. Despre compusul organic (B) este fals că: a. are formula brută C3H4; c. este o arenă disubstituită; b. are șase atomi de carbon terțiar în moleculă; d. este o hidrocarbură aromatică. 8. Compusul organic (C) are aceeași formulă moleculară cu: a. acidul acetilsalicilic; c. fructoza; b. acidul salicilic; d. zaharoza. 9. Conțin aceeași cantitate de hidrogen: a. 1 mol (B) și 18 g (C); c. 10,8 g (C) și 3,6 g (B); b. 1 mol (B) și 7,2 g (D); d. 54 g (C) și 21,6 g (D). 10. Despre compusul (E) este adevărat că: a. are raportul atomic C : H = 3 : 1; c. sunt 24 g de carbon într-un mol de compus; b. are raportul masic C : O = 3 : 4; d. sunt 32 g de oxigen într-un mol de compus. 30 de puncte Subiectul B Citiţi următoarele enunţuri. Dacă apreciaţi că enunţul este adevărat scrieţi, pe foaia de examen, numărul de ordine al enunţului şi litera A. Dacă apreciaţi că enunţul este fals scrieţi, pe foaia de examen, numărul de ordine al enunţului şi litera F. 1. Zaharoza are 44 de atomi în moleculă. 2. Polietena și polipropena au aceeași formulă brută. 3. În molecula cisteinei sunt patru elemente organogene. 4. Poliacrilonitrilul este utilizat pentru obținerea fibrelor sintetice. 5. Celuloza este o polizaharidă solubilă în reactivul Schweizer. 10 puncte CH CH3H3C CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
Subiectul · pagina 2
Ministerul Educaţiei și Cercetării Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare Probă scrisă la chimie organică Varianta 6 Pagina 2 din 2 SUBIECTUL al II-lea (25 de puncte) Subiectul C 1. a. O hidrocarbură, (H), are catena aciclică și 18 atomi în moleculă, iar numărul atomilor de carbon este cu șase mai mic decât numărul atomilor de hidrogen. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că are în catenă un singur atom de carbon primar. c. Scrieți formula de structură a unui izomer de poziție al hidrocarburii (H). 6 puncte 2. Un alcan (A) are denumirea științifică (I.U.P.A.C.) 5-etil-2,3-dimetilheptan. a. Scrieți formula de structură a alcanului (A). b. Scrieți formula de structură a unui izomer al alcanului (A), care are în moleculă doar atomi de carbon primar și cuaternar. 3 puncte 3. Scrieţi ecuaţia reacției dintre etenă și brom în tetraclorură de carbon. 2 puncte 4. Un amestec de etan și etenă cu volumul 11,2 L, măsurat în condiții normale de temperatură și de presiune, este barbotat într-un vas cu brom în tetraclorură de carbon. Știind că etena se consumă integral și că se obțin 56,4 g de compus dibromurat, determinați cantitatea de etan din amestecul de hidrocarburi, exprimată în moli. 3 puncte 5. Notați o proprietate fizică a etenei, în condiții standard. 1 punct Subiectul D 1. Benzenul se alchilează cu propena, în prezență de clorură de aluminiu umedă. Scrieți ecuația reacției de obținere a izopropilbenzenului din benzen și propenă și ecuația reacției de obținere a 1,4-diizopropilbenzenului din benzen și propenă. Utilizați formule de structură pentru compușii organici. 4 puncte 2. O probă de 312 g de benzen se alchilează cu propenă, în prezență de clorură de aluminiu umedă. Se formează un amestec organic de reacție cu masa 522 g, ce conține izopropilbenzen şi 1,4-diizopropilbenzen. Considerând că benzenul și propena se consumă integral, calculați cantitatea de izopropilbenzen din amestecul organic de reacție format, exprimată în moli. 4 puncte 3. Notați două utilizări ale policlorurii de vinil. 2 puncte SUBIECTUL al III-lea (25 de puncte) Subiectul E 1. Se consideră schema de transformări: (I) A + O2 mycoderma aceti → B + H2O (II) B + b acetat de magneziu + H2 (III) A + B D + H2O Scrieţi ecuaţiile reacțiilor din schema de transformări. Utilizați formule de structură pentru compușii organici. 6 puncte 2. Scrieţi ecuaţia reacţiei dintre acidul acetic și zinc. 2 puncte 3. O probă de 3,25 g de zinc tehnic de puritate 90%, procente masice, se tratează cu soluție de acid acetic, în exces. Calculați cantitatea de gaz degajată, exprimată în moli. 3 puncte 4. Un detergent anionic are formula de structură: CnH2n+1 SO3 _ Na+ Știind că într-un mol de detergent sunt 216 g de carbon, determinați numărul atomilor de hidrogen din formula de structură a detergentului. 3 puncte 5. Notați o utilizare a acidului acetic. 1 punct Subiectul F 1. La hidroliza totală a 0,5 mol dintr-o peptidă simplă (P) s-a obținut α-alanină și s-au consumat 27 g de apă. Determinați numărul atomilor de carbon din molecula peptidei (P). 3 puncte 2. a. Scrieți ecuația reacției dintre glucoză și reactivul Tollens. Utilizați formule de structură pentru compușii organici. b. O soluţie de glucoză cu volumul 200 mL de concentrație 0,1 M se tratează cu reactiv Tollens, în exces. Calculați masa de argint care se formează, exprimată în grame. 5 puncte 3. Notați două proprietăți fizice ale amidonului, în condiții standard. 2 puncte Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Zn- 65; Br- 80; Ag- 108. Volumul molar (condiții normale): V = 22,4 L∙mol-1. → H+ →←
Baremul
Deschide PDF-ul originalBaremul · pagina 1
Ministerul Educaţiei și Cercetării Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare Probă scrisă la chimie organică Varianta 6 Barem de evaluare şi de notare Pagina 1 din 1 Examenul național de bacalaureat 2025 Proba E. d) Chimie organică BAREM DE EVALUARE ŞI DE NOTARE Varianta 6 • Se punctează orice modalitate de rezolvare corectă a cerinţelor. • Nu se acordă fracţiuni de punct, dar se pot acorda punctaje intermediare pentru rezolvări parțiale, în limitele punctajului indicat în barem. • Se acordă zece puncte din oficiu. Nota finală se calculează prin împărţirea la zece a punctajului total acordat pentru lucrare. SUBIECTUL I (40 de puncte) Pentru itemii acestui subiect, în situația în care, candidatul scrie numărul itemului însoțit de mai multe litere și nu de o singură literă, așa cum prevede cerința, se acordă 0 puncte. SUBIECTUL al II-lea (25 de puncte) Subiectul C 15 puncte 1. a. raționament corect (2p), calcule (1p), formula moleculară a hidrocarburii (H): C6H12 b. scrierea formulei de structură a 1-hexenei, hidrocarbura (H) (2p) c. scrierea formulei de structură a oricărui izomer de poziție al hidrocarburii (H) (1p) 6 p 2. a. scrierea formulei de structură a 5-etil-2,3-dimetilheptanului (1p) b. scrierea formulei de structură a 2,2,3,3,4,4-hexametilpentanului, izomer cu alcanul (A), care respectă condiția de structură cerută (2p) 3 p 3. scrierea ecuației reacției dintre etenă și brom în tetraclorură de carbon 2 p 4. raționament corect (2p), calcule (1p), n = 0,2 mol de etan 3 p 5. notarea oricărei proprietăți fizice a etenei, în condiții standard 1 p Subiectul D 10 puncte 1. scrierea ecuaţiei reacției de obținere a izopropilbenzenului din benzen și propenă, în prezență de clorură de aluminiu umedă, utilizând formule de structură pentru compușii organici (2p) scrierea ecuaţiei reacției de obținere a 1,4-diizopropilbenzenului din benzen și propenă, în prezență de clorură de aluminiu umedă, utilizând formule de structură pentru compușii organici-pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților și a produsului de reacție (1p), pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției (1p) 4 p 2. raționament corect (3p), calcule (1p), n = 3 mol de izopropilbenzen 4 p 3. notarea oricăror două utilizări ale policlorurii de vinil (2x1p) 2 p SUBIECTUL al III-lea (25 de puncte) Subiectul E 15 puncte 1. scrierea ecuațiilor reacțiilor din schema de transformări: (I) CH3CH2OH + O2 mycoderma aceti → CH3COOH + H2O (2p) (II) 2CH3COOH + Mg (CH3COO)2Mg + H2 - pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților și ale produșilor de reacție (1p), pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției (1p) (III) CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O (2p) 6 p 2. scrierea ecuației dintre acidul acetic și zinc - pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților și ale produșilor de reacție (1p), pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției (1p) 2 p 3. raționament corect (2p), calcule (1p), n = 0,045 mol de hidrogen 3 p 4. raționament corect (2p), calcule (1p), N = 29 atomi de hidrogen 3 p 5. notarea oricărei utilizări a acidului acetic 1 p Subiectul F 10 puncte 1. raționament corect (2p), calcule (1p), N = 12 atomi de carbon 3 p 2. a. scrierea ecuației reacţiei dintre glucoză și reactivul Tollens, utilizând formule de structură pentru compuşii organici-pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților și ale produșilor de reacție (1p), pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției (1p) b. raționament corect (2p), calcule (1p), m = 4,32 g de argint 5 p 3. notarea oricăror două proprietăți fizice ale amidonului, în condiții standard (2x1p) 2 p → H+ →← Subiectul A 30 de puncte 1. c; 2. d; 3. b; 4. a; 5. a; 6. d; 7. c; 8. c; 9. d; 10. b. (10x3p) Subiectul B 10 puncte 1. F; 2. A; 3. F; 4. A; 5. A. (5x2p)