Textul subiectului și baremului

Subiect BAC Chimie organică Tehnologic 2015 – varianta 9

Acesta este textul selectabil extras automat din documentele PDF ale acestei variante. Pentru formule, tabele, pseudocod sau grafice, verifică pagina originală din PDF înainte de a rezolva exercițiile.

Ministerul Educaţiei şi Cercetării Ştiinţifice
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare
Probă scrisă la chimie organică (nivel I/ nivel II) Varianta 9
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
Pagina 1 din 3
Examenul de bacalaureat naţional 2015
Proba E. d)
Chimie organică (nivel I/ nivel II)
Varianta 9
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
• Toate subiectele sunt obligatorii. Se acordă 10 puncte din oficiu.
• Timpul de lucru efectiv este de 3 ore.
SUBIECTUL I (30 de puncte)
Subiectul A.
Scrieţi, pe foaia de examen, termenul din paranteză care completează corect fiecare dintre următoarele
enunţuri:
1. Izobutena și 1-butena sunt izomeri de ... ... ... . (catenă/poziție)
2. Starea de agregare a propenei, în condiții standard de temperatură și de presiune, este ... ... ... . (gazoasă/
lichidă)
3. 1-Pentina și 3-metil-1-butina sunt ... ... ... . (omologi/izomeri)
4. Polimerizarea clorurii de vinil este o reacție de ... ... ... . (adiție/substituție)
5. Celuloza este o ... ... ... . (proteină/polizaharidă) 10 puncte
Subiectul B.
Pentru fiecare item al acestui subiect, notaţi pe foaia de examen numai litera corespunzătoare
răspunsului corect. Fiecare item are un singur răspuns corect.
1. Alcanul cu un atom de carbon terțiar în moleculă este:
a. etanul; c. propanul;
b. neopentanul; d. izobutanul.
2. Numărul legăturilor covalente de tip π din molecula acetilenei este:
a. 1; c. 3;
b. 2; d. 4.
3. Compusul organic rezultat în reacția propinei cu apa, în prezența HgSO4/H2SO4, are denumirea:
a. propanol; c. propanonă;
b. propanal; d. acid propanoic.
4. Se dizolvă în apă:
a. benzenul; c. naftalina;
b. toluenul; d. etanolul.
5. Aminoacidul care conține sulf în moleculă este:
a. serina; c. valina;
b. α-alanina; d. cisteina. 10 puncte
Subiectul C.
Scrieţi, pe foaia de examen, numărul de ordine al formulei de structură a compusului organic din
coloana A însoţit de litera din coloana B, corespunzătoare unei utilizări a acestuia. Fiecărei cifre din coloana A îi
corespunde o singură literă din coloana B.
A B
1. CH3-(CH2)14-COO-Na+ a. obținerea fibrelor sintetice
2. CH2=CH-CN b. combustibil casnic din butelii
3. CH3-CH2-CH2-CH3 c. obținerea oțetului
4. CH≡CH d. obținerea băuturilor alcoolice
5. CH3-COOH e. flacăra oxiacetilenică
f. săpun
10 puncte

Ministerul Educaţiei şi Cercetării Ştiinţifice
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare
Probă scrisă la chimie organică (nivel I/ nivel II) Varianta 9
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
Pagina 2 din 3
SUBIECTUL al II-lea (30 de puncte)
Subiectul D.
Compusul (A) are formula de structură:
(A)
1. Precizați denumirea grupelor funcționale din molecula compusului (A). 2 puncte
2. Scrieți formulele de structură a doi izomeri de poziție ai compusului (A). 4 puncte
3. Notați numărul legăturilor covalente de tip σ dintr-o moleculă de compus (A). 2 puncte
4. Determinați:
a. procentul masic de carbon din compusul (A).
b. masa de oxigen din doi moli de compus (A). 5 puncte
5. Scrieți ecuația reacției compusului (A) cu NaHCO3. 2 puncte
Subiectul E.
1. Acidul etanoic se obține prin fermentație acetică. Scrieți ecuația reacției de fermentație acetică a etanolului.
2 puncte
2. Calculați masa de acid etanoic, exprimată în grame, obținută prin fermentația acetică a 300 g soluție de etanol,
de concentrație procentuală 9,2%. 3 puncte
3. Scrieți ecuațiile reacțiilor acidului etanoic cu:
a. C2H5OH(în mediu acid);
b. MgO. 4 puncte
4. Notați două proprietăți fizice ale acidului etanoic. 2 puncte
5. Detergenții cationici se pot utiliza ca dezinfectanți deoarece coagulează proteinele din bacterii. Detergentul (D)
are formula de structură:
(D) CH3 – (CH2)n – N+(CH3)3]Cl-
a. Determinați valoarea lui n, știind că masa molară a a detergentului (D) este 249,5 g/mol.
b. Notați comportarea față de apă a radicalului CH3 – (CH2)n – din formula de structură a detergentului (D).
4 puncte
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Cl- 35,5.

Ministerul Educaţiei şi Cercetării Ştiinţifice
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare
Probă scrisă la chimie organică (nivel I/ nivel II) Varianta 9
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
Pagina 3 din 3
SUBIECTUL al III-lea (30 de puncte)
Subiectul F.
1. Un aminoacid monoaminomonocarboxilic (A) formează prin condensare o dipeptidă (P) cu formula de
structură:
(P) H2N – CH2 – CO – NH – CH2 – COOH
Scrieți formulele de structură ale aminoacidului (A) la pH = 3 și la pH = 11. 4 puncte
2. a. Scrieți ecuația reacției glicinei cu hidroxidul de sodiu.
b. Calculaţi volumul soluției de hidroxid de sodiu de concentrație 0,2 M, exprimat în litri, care reacționează cu
22,5 g de glicină. 5 puncte
3. Mierea de albine este un amestec natural de glucoză și fructoză.
a. Scrieți formula de structură a fructozei.
b. Indicați numărul grupelor funcționale de tip alcool primar dintr-o moleculă de fructoză. 3 puncte
4. Notaţi un factor de natură fizică ce conduce la denaturarea proteinelor. 1 punct
5. Celuloza este o polizaharidă de susţinere a plantelor.
a. Notați o proprietate fizică a celulozei.
b. Precizați o utilizare a celulozei. 2 puncte
Subiectul G1. (OBLIGATORIU PENTRU NIVEL I)
1. Scrieți ecuația reacției de obținere a 1,2-dibromoetanului din etenă şi brom în tetraclorură de carbon.
2 puncte
2. Calculați volumul de etenă, exprimat în litri, măsurat în condiții normale de temperatură și de presiune, care se
barbotează într-o soluție de brom pentru a obține 94 g de 1,2-dibromoetan. 3 puncte
3. Determinați procentul masic de carbon dintr-un amestec echimolecular de benzen și toluen. 4 puncte
4. a. Scrieți ecuația reacției de obținere a 1,3,5-trinitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric, utilizând
formule de structură.
b. Scrieți ecuația reacției de obținere a 1-nitronaftalinei din naftalină și amestec sulfonitric, utilizând formule de
structură. . 4 puncte
5. Notați formula de structură a alchinei cu formula moleculară C4H6, știind că aceasta conține doi atomi de
carbon primar în moleculă. 2 puncte
Subiectul G2. (OBLIGATORIU PENTRU NIVEL II)
1. a. Scrieți ecuația reacției de obținere a mononitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric.
b. Scrieți ecuația reacției de obținere a 1-nitronaftalinei din naftalină şi amestec sulfonitric. 4 puncte
2. Calculați masa soluției de acid azotic, exprimată în grame, de concentrație procentuală masică 63%,
necesară preparării amestecului sulfonitric utilizat pentru nitrarea unui amestec ce conține 2 mol de benzen și 0,5
mol de naftalină. 4 puncte
3. a. Scrieți ecuația reacției de obținere a policlorurii de vinil din clorura de vinil.
b. Calculați masa de policlorură de vinil, exprimată în kilograme, obținută prin polimerizarea a 200 kg de
clorură de vinil, știind că reacția decurge cu un randament de 80%. 4 puncte
4. Scrieți formula de structură a alchenei ce se obține majoritar în reacția de dehidrohalogenare a
2-bromobutanului. 2 puncte
5. Notați denumirea IUPAC a compusului monoclorurat obținut în urma reacției de clorurare fotochimică a
metanului. 1 punct
Mase atomice: H- 1; C- 12; N- 14; O- 16; Cl- 35,5; Br- 80.
Volumul molar: V = 22,4 L/ mol.

Ministerul Educaţiei şi Cercetării Ştiinţifice
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare
Probă scrisă la chimie organică (nivel I/ nivel II) Varianta 9
Barem de evaluare şi de notare
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
Pagina 1 din 2
Examenul de bacalaureat naţional 2015
Proba E. d)
Chimie organică (nivel I/ nivel II)
BAREM DE EVALUARE ŞI DE NOTARE
Varianta 9
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
• Se punctează orice modalitate de rezolvare corectă a cerinţelor.
• Nu se acordă punctaje intermediare, altele decât cele precizate explicit în barem. Nu se
acordă fracţiuni de punct.
• Se acordă 10 puncte din oficiu. Nota finală se calculează prin împărţirea la 10 a punctajului
total acordat pentru lucrare.
SUBIECTUL I (30 de puncte)
Subiectul A 10 puncte
1 – catenă; 2 – gazoasă; 3 – izomeri; 4 – adiție; 5 – polizaharidă. (5x2p)
Subiectul B 10 puncte
1 – d; 2 – b; 3 – c; 4 – d; 5 – d. (5x2p)
Subiectul C 10 puncte
1 - f; 2 - a; 3 - b; 4 - e; 5 - c. (5x2p)
SUBIECTUL al II - lea (30 de puncte)
Subiectul D 15 puncte
1. precizarea denumirii grupelor funcţionale din molecula compusului (A): grupa hidroxil (1p), grupa carboxil (1p) 2 p
2. scrierea formulei de structură a doi izomeri de poziție al compusului (A) (2x2p) 4 p
3. notarea numărului de legături covalente de tip σ dintr-o moleculă de compus (A): 16 2 p
4. a. raționament corect (2p), calcule (1p), %C = 60,86
b. raționament corect (1p), calcule (1p), m(O) = 96 g 5 p
5. scrierea ecuației reacției compusului (A) cu NaHCO3 2 p
Subiectul E 15 puncte
1. scrierea ecuației reacției de fermentație acetică a etanolului 2 p
2. raționament corect (2p), calcule (1p), m(acid etanoic) = 36 g 3 p
3. scrierea ecuațiilor reacțiilor acidului etanoic cu:
a. C2H5OH(în mediu acid) (2p)
b. MgO: pentru scrierea formulelor reactanților și ale produșilor de reacție (1p), pentru notarea coeficienților
stoechiometrici (1p) 4 p
4. notarea oricăror două proprietăți fizice ale acidului etanoic (2x1p) 2 p
5. a. raţionament corect (1p), calcule (1p), n = 10
b. notarea comportării față de apă a radicalului CH3 – (CH2)n – : radicalul este hidrofob (2p) 4 p
SUBIECTUL al III - lea (30 de puncte)
Subiectul F 15 puncte
1. scrierea formulelor de structură ale glicinei (aminoacidul (A)) la pH = 3 și la pH = 11 (2x2p) 4 p
2. a. scrierea ecuației reacției glicinei cu hidroxidul de sodiu (2p)
b. raţionament corect (2p), calcule (1p), V(sol. NaOH) = 1,5 L 5 p
3. a. scrierea formulei de structură a fructozei (2p)
b. indicarea numărului grupelor funcționale de tip alcool primar dintr-o moleculă de fructoză (1p) 3 p
4. notarea oricărui factor de natură fizică ce conduce la denaturarea proteinelor 1 p
5. a. notarea oricărei proprietăți fizice a celulozei (1p)
b. precizarea oricărei utilizări a celulozei (1p) 2 p
Subiectul G1 (OBLIGATORIU PENTRU NIVEL I) 15 puncte
1. scrierea ecuației reacției de obținere a 1,2-dibromoetanului din etenă şi brom în tetraclorură de carbon 2 p
2. raționament corect (2p), calcule (1p), V(C2H4) = 11,2 L 3 p
3. raţionament corect (3p), calcule (1p), %C = 91,76 4 p

Ministerul Educaţiei şi Cercetării Ştiinţifice
Centrul Naţional de Evaluare şi Examinare
Probă scrisă la chimie organică (nivel I/ nivel II) Varianta 9
Barem de evaluare şi de notare
Filiera tehnologică – profil tehnic, profil resurse naturale şi protecţia mediului
Pagina 2 din 2
4. a. scrierea ecuației reacției de obținere a 1,3,5-trinitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric, utilizând
formule de structură: pentru scrierea formulelor reactanților și ale produșilor de reacție (1p), pentru notarea coeficienților
stoechiometrici (1p)
b. scrierea ecuației reacției de obținere a 1-nitronaftalinei din naftalină și amestec sulfonitric, utilizând formule
de structură (2p) 4 p
5. notarea formulei de structură a 2-butinei (alchina cu formula moleculară C4H6 și doi atomi de carbon primar
în moleculă) 2 p
Subiectul G2 (OBLIGATORIU PENTRU NIVEL II) 15 puncte
1. a. scrierea ecuației reacției de obținere a mononitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric (2p)
b. scrierea ecuației reacției de obținere a 1-nitronaftalinei din naftalină şi amestec sulfonitric (2p) 4 p
2. raționament corect (3p), calcule (1p), m(sol. HNO3) = 250 g 4 p
3. a. scrierea ecuației reacției de obținere a policlorurii de vinil din clorura de vinil (2p)
b. raționament corect (1p), calcule (1p), m(policlorură de vinil) = 160 kg 4 p
4. scrierea formulei de structură a 2-butenei (alchena ce se obține majoritar în reacția de
dehidrohalogenare a 2-bromobutanului) 2 p
5. notarea denumirii IUPAC a compusului monoclorurat obținut în urma reacției de clorurare fotochimică a
metanului: clorometan 1 p